Klinische Studien

Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik und Analyse physiologischer Parameter in-vivo

Klinische Studien haben zum Ziel, Medikamente, bestimmte Behandlungsformen, medizinische Interventionen oder Medizinprodukte auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu überprüfen. Der erste Einsatz einer erfolgversprechenden medizinischen Behandlung am Menschen sollte daher eine klinische Studie mit dem Ziel sein, Wirksamkeit und Verträglichkeit neuer Therapien zu testen. Eine solche kann allerdings erst dann stattfinden, wenn ausreichend Daten für eine sichere Durchführung vorhanden sind und ein positives Votum der betroffenen Ethikkommission vorliegt. Um äußerliche Störeinflüsse zu minimieren, werden derartige Studien in einem kontrollierten Umfeld durchgeführt. Aufgrund erfolgreich durchgeführter Studien in unterschiedlichen Bereichen (Bluthochdruck, Zahngesundheit, Blutzuckerspiegel, Bioverfügbarkeit) ist große Expertise für alle Projektphasen vorhanden. Durch eine gute Vernetzung können wir zwischen klinischen Einrichtungen, Ärzten, Probanden, Firmen und wissenschaftlichen Partnern vermitteln und so eine erfolgreiche Durchführung gewährleisten.

F&E-Leistungen

  • Studiendesign
  • Einreichung bei der Ethikkommission
  • Wissenschaftliche Begleitung der Studie bzw. generelle Durchführung
  • Rekrutierung der Probanden
  • Kontaktvermittlung zu Kliniken und Krankenhäusern
  • Wissenschaftliche Auswertung inkl. Statistik
  • Publikation der Studienergebnisse in renommierten peer-reviewed Journalen